ماي بيرفيكت فاميلي

يعاني رانجر ذو الأعوام الحادية عشر من داء كرونز وتعاني شقيقته ذات الثمانية أعوام من متلازمة سيندروم، تعمل والدتهما في صناعة الأفلام أم الوالد فيعمل في مجال الموسيقى، يشارك الأطفال مع أبويهما في صناعة الأفلام في عالم رائع.

تعيش كيم مع أبنائها الثلاثة المصابين بالتوحد، لا يستطيع جيكوب وجاكسون التحدث، ويسبب أقل تغيير في العادات الروتينية إلى نوبات غضب وفوضى. تعتقد كيم أن أولادها سيبقون في المنزل إلى الأبد إلا إذا كان هنالك طريقة أخرى.

تريد الشقيقتان كريستي ونيكي أن تجدان طريقة إيجابية لتعليم أولادهما عن مرض التليّف الكيسي، وهو مرض يسبب تدهور الرئتين. تقرر نيكي وكريستي بالاحتفال بحياة أولادهما في كل لحظة.

عانت ديمار من إلتهاب السحايا عندما كانت رضيعة مما أدى إلى عدم قدرتها على السير أو التحدث، يؤمن والديها بأنها ستنجو، واليوم تحتفل العائلة بعيد ميلادها الواحد والعشرين.

تم إجبار موراي وجنين على التخلي عن ابنهما المصاب بالتوحد ستيفين وتم نقله من قبل الشرطة إلى وحدة الرعاية العقلية والنفسية المؤمنة. الآن أصبح ستيفن جاهزت للعودة إلى المنزل.

مات ونافاه من الناشطين المتحمسين عن العائلات التي تعيش مع مرض التوحد. في عائلتهما المختلطة المكونة من ستة أفراد، ثلاثة من أطفالهم يعاني من الطيف. و لا أحد يعرف كيف يتأقلمون.

يعمل غرايم كمدرب كرة السلة بالإضافة إلى كونه مسؤول عن عائلة أحد أفرادها مصاب بإعاقة ذهنية، تصبح موازنة تلك النشاطات مع احتياجات العائلة أمراً صعباً، خاصة وأن العائلة تفتقد إهتمامه في بعض الأحيان، لذا يجب على غرايم أن يغير بعض الأمور.

إن تربية ثلاثة صبيان لأمرٍ شاق وخاصة إذا كان إثنين منهم يعاني من مرض التوحد الحاد، لكن أمهم كيم تأخذ كل خطوة في رحلتها بإيجابية.

يحتاج التوأم مادي وفيليكس إلى عناية شديدة، بينما تعاني مادي من تضرر بالدماغ والذي يؤثر على حركة عضلاتها، ليس لدى فيليكس ذراعين ومصاب بالتوحد، تعتبر مادي ذات ال28 عاماً الحياة بأنها ألعاب موازنة مستمرة وخاصة مع ثلاثة أطفال آخرين يحتاجون للرعاية.

تعيش الطفلة زوي ذات ال11 عاماً مع متلازمة الكروموسوم الرابع الناقص والذي يؤثر على مظهرها ونموها وتطور فهمها، تشارك زوي شقيقتها تيس برابطة صداقة خاصة، حيث تعتني تيس بها في معظم الأوقات.

بعد أن خسر زوجته بمرض السرطان، يقوم طوني سايكس بتربية أولاده الأربعة بمفرده، وتحتاج ابنتاه الكبيرتان لرعاية خاصة بسبب ولادتها بمتلازمة داون.

لا تُظهر الشقيقات الثلاث أي علامة لمتلازمة فراجيل إكس لكنهن لاتعلمن أنهن حاملات لذلك المرض الذي يؤثر على القدرة على التعلم، إلى أن أنجبن أولادهن واكتشفن نقاط التشابه بين بعضهم.

أنشأت مارتين الكفيفة منذ الولادة نفسها كسفيرة تغيير عالمية ليس لمجتمع المكفوفين فقط بل لذوي الإحتياجات الخاصة، تتابع هذه القصة مارتين وزوجها غاري الكفيف مندوب فريق نيوزيلاندا للكريكت، بينما يبحرون في عالمهما المظلم.

ولدت إيلا يربري البالغة من العمر ستة أعوام قبل أوانها وأصيبت بالصرع والشلل الدماغي. لقد عاشت الأم كات أوقاتاً اختبرت فيها اليأس والأمل في تربية طفل ذي احتياجات عالية. في هذه الحلقة، نتابع العائلة وهي تنتقل من أوكلاند إلى أوماها لبدء فصل جديد.

يدير هانتر خريج مدرسة الإعلام والتصميم تأجير غرف في منزل أمه روي، لكنه يرغب أكثر من أي شيء أن يجد عملاً بعيداً عن المنزل، قد يبدو الأمر سهلاً لكن ليس لشابِ مصاب بالتوحد.

الفريغاسونز هم عائلة عادية من خمسة أشخاص يمرحون، يتشاجرون ويتصادقون في النهاية، الإختلاف الوحيد هو أن ثلاثة منهم يعانون من الصم، ولغة الإشارة هي اللغة الأولى المعتمدة للعائلة أجمع.

في هذه الحلقة ننضم لعائلة ذا فريغاسونز في باريس حيث يشاركون في الاتحاد العالمي لمؤتمر الصم ونشاهد نيوزيلندا وهي تحاول عقد المؤتمر العالمي القادم.

وُلد ماهيا وتيبين ستيفنس باضطراب خلقي في العين ، مما تسبب في تدهور بصرهما بسرعة. بينما هما ينموان، الأم لين مصممة على تعزيز استقلاليتهما من خلال تعليمهما مهارات حياتية مهمة.

توظف مؤسسة ساوثلاند ديسأبيليتي إنتربرايسيز في إنفركارجيل أكثر من 80 شخصاً من ذوي الإعاقة. بالنسبة لماري إلين جويس ونيفيل كلود، اللذان ولدا بمتلازمة داون، فإن الأمر أكثر بكثير من مجرد مكان عمل.

ولد توأما نيكي ستوكس أمُ لخمسة أطفال مع إعاقة والتي تجعلهما أكثر عرضة لإلتقاط العدوى. بينما تجاهد الأم لوضعهما في فقاعة لحمايتهما يحتاج التوأم إلى رعاية على مر الساعة.

عندما ولد جوش انصدم والداه عندما عرفا بإصابته بمتلازمة الانحدار الذيلية، وما زاد الطين بلّة أن الطفل لن يتلقى دعم الحكومة الإسترالية خلال علاجه.

بينما يقترب موعد المرتمر السنوي للأشخاص الصغار في نيوزيلاند، تزداد الضغوطات على لورين ذات ال27 عاماً التي تقوم بالتحضيرات. تتطلع لورين لاستقبال الأصدقاء القدامى والجدد من جميع أنحاء الدولة .

بسبب ولادته مع حالات معقدة ونادرة من الأمراض، ليس من المتوقع أن يعيش أندريه رازموسيز أكثر من خمس سنوات. تقوم الأم داني مع ابنها أليز وابنتها أيفي بأخذ أندريه في جولة إلى كل الكنائس في المنطقة لتصنع منها ألبوم من الذكريات لمستقبلهم من دونه.

كانت الدكتورة جو سكوت في المراحل الأخيرة لنيل الشهادة في تخصص أمراض الدم عندما غيّر نزيف المخ كل شيء. بعد معركة طويلة لمحاولة إنقاذ حياتها المهنية، أدركت جو وزوجها ليون أن الطريق إلى المستقبل يجب أن يكون مختلفاً.

سامانثا وجيسون تاماتيا هما أبوين لأربعة صبية تبلغ أعمارهم بين الثانية والعاشرة، يواجه الأبوان تحدياً صعباً فسام عمياء وخسرت بصرها عندما كانت رضيعة بسبب إلتهاب السحايا أما جيسون فبصره ضعيف للغاية.

سيبلغ جو بون الثلاثين هذا العام، هذه قفزة نوعية لأي شخص، لكن بالنسبة لجو ولعائلته الذين يعانون من حالة وراثية تنكسية نادرة متوسط العمر للمريض المتوقع 37 فقط تعتبر حياة كاملة. ثلاثة من خمسة أشقاء - بما في ذلك جو - يعانون من مرض أتاكسيا فريدريك.

في عائلة بريستلي، تم تشخيص ثلاثة من أربعة أطفال باضطراب طيف التوحد. تعمل الأسرة بشكل جيد، لكن العديد من الأشخاص في الخارج لا يرون معاناتهم أو قد يسيئون لفهمها.

في عام 2012 قام كريس وغرايمي بتبني نغا هو والتي ولدت وهي تعاني من متلازمة الكحول المميتة بالإضافة إلى إعاقات أخرى. بعد وفاة كريس المأساوي تعاني غرايمي لمساعدة نغا هو لتجد عملاً حيث تجد الدعم والتقدير.

شقيقتان في سن المراهقة تواجهان عامًا صعبًا بشكل خاص. تتعايش كلتاهما مع الوسواس القهري والقلق والاكتئاب، وتواجه واحدة منهما تحدي إضافي المتمثل في متلازمة توريت. يمكن أن يكون العالم مكانًا غير مستقر ومخيف، حيث يحتاجون إلى تعلم كيفية التكيف في ظل بيئة متغيرة.

عندما شهدت مضاعفات الحمل مع طفلها الأول فقدانها بصرها تمامًا، كان على ميلودي ستاين أن تتأقلم مع كونها عمياء، في نفس الوقت الذي أصبحت فيه أماً جديدة لابن تم تشخيصه لاحقًا بالتوحد. كيف تتنقل ميلودي في حياتها الجديدة.

نلتقي بثلاث عائلات تم تشخيص أطفالها جميعًا متلازمة أوتاهارا، وهي حالة تسبب الصرع وتحد من قدرتهم على المشي والتحدث والأكل. لا يوجد سوى 10 أطفال في البلاد يعانون من هذة المتلازمة، مما يجعله مجتمع صغير ولكنه داعم.

تعيش بي بيروني مع إعاقة غير مرئية متلازمة إيفمارك. حالة نادرة حيث تتشوه الأعضاء الداخلية أو توضع بشكل غير عادي ويكون الطحال إما غائبًا أو متضاعفًا. تظهر بي موهبة مبكرة كفنانة أنمي، وتسعى لتصبح مرشدة في ويتا ووركشوب.

كانت هاتي والتون لا تزال رضيعة عندما علمت عائلتها أنها صماء. لديها غرسات قوقعة الأذن، والتي تسمح لهم بمستوى معين من السمع، ولا يزال يتعين على الوالدين القتال على مر السنين لضمان حصولها على نفس المستوى من التعليم مثل أطفالهم الآخرين.

تعتبر لعبة الراكبي عنصرا أساسيا بالنسبة لبرادلي و أبريل بريندان الذين يعيشان جميعًا مع إعاقات ذهنية. إنهما يتدربان كجزء من فريق تراي راكبي، ويتعلمان المهارات التي يمكنهما تطبيقها داخل وخارج ملعب الراكبي. إنها أكثر من مجرد رياضة لهذا الفريق، إنها تعني وهاناو (الأسرة).

يساعد ماكس و غريس في كسر القالب الذي تبدو عليه الحياة بالتعايش مع متلازمة داون. ماكس، يقضي وقته في العمل على النجارة ومهاراته في البناء، وتشارك غرايس في مجتمع الإعاقة من خلال عملها في ريغرييت.

عندما وُلد أليكس، الابن الثالث لهيذر وجيم بمتلازمة داون. منح طفولة مليئة بالموسيقى والدراما والأداء الحي أدوات أليكس ليزدهر عندما كان شابًا في غرايتاون. الآن هو يستعد لعرض مدرسته ولا يمكنه انتظار الأداء الكبير.

تعيش عائلة بارنز في وانغاري. ويعاني ابنهما الأصغر، إيلي، من شكل تدريجي نادر من ضمور العضلات الذي يؤثر على قدرته على التنقل. لقد بدأ لتوه المدرسة لكنه لا يفعل ذلك بمفرده، انضم إليه والده غرايسون كمساعد مدرس.